抗体对抗体内病毒的一种新机制

来自宾夕法尼亚大学，上海交通大学，柏克莱加州大学的数据分析工作人员撰写了题为“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的篇文章，提出了抗原反抗细胞内质内病原体的一种新方法：引导一种称为新生儿Fc受体（NeonatalFcreceptor,FcRn）的特异性细胞内，抗原能离开被感染者的细胞内质发挥作用。这一数据分析成果公布在《美国国家政府科学院院刊》（PNAS）杂志上。

领导成员这项数据分析的是宾夕法尼亚大学亚裔科学界郑久保博士，郑久保数据分析组主要从事病原体分子特异性机制相关行业的数据分析，曾给予过许多这方面的新成果，撰写PNAS，NatureBiotechnology等多篇篇文章。篇文章的另外一位收发作者是来自柏克莱加州大学的PamelaJ.BjBellouml;rkmanc。

肺炎病原体能感染者呼吸道上皮细胞内质表面，一旦离开细胞内质，这些病原体就不会袭击遗传信息适配：DNA，拷贝自己的RNA，产生更是多的病原体。IgG是抵御病原体的主要桥头堡，能通过人体特异性系统反抗病原体，可避免病原体随之而来疾病。

在这篇篇文章里，数据分析工作人员提出了一种肺炎血凝素特异性单克隆抗原：Y8-10C2（Y8）的细胞内质内反抗病原体的新机制，这种抗原只有在酸性环境下才有着反抗病原体的活性，数据分析工作人员断定了这一抗原作用活性无需利用新生儿Fc受体FcRn，通过FcRn的协同作用，Y8就能离开被感染者的细胞内质内，关闭病原体的复制。

全面的数据分析断定局限性FcRn的小鼠，即使存在病原体特异性IgG，也很难有效的围攻肺炎病原体感染者，但是正常的小鼠可以。但是如果是在细胞内质内反抗病原体感染者，那么就不让FcRn这种特异性细胞内。

这项数据分析将适于更是好的解析抗原如何，以及在哪里反抗病原体，这对于设计者新型更是有效的疫苗，以及以抗原为基础的用药有着举足轻重的象征意义。

除了这项数据分析之外，郑久保数据分析组今年早期还差一点撰写了两篇篇文章，解析与疾病相关的细胞内（可简化粘膜疫苗催化的融汇细胞内，威慑病菌的胎盘细胞内）数据分析最新进展。

编辑： jiang