视网膜色素变性人病因

病因为连续性状连续性结核病。其连续性状方式有 常DNA隐连续性、显连续性和连续性连锁 隐连续性三种，以隐连续性连续性状最多(70-90%)；显连续性连续性状次之(3-20%)；连续性连锁连续性状最少(10%)；目前认为，常DNA显连续性连续性状型最少有两个基因座位，位于第一号DNA短臂与第三号DNA长臂。连续性连锁连续性状基因位于XDNA短臂一区邻近和一区邻近。

关于患病机理在近20-30年来，有有一些新的认识。病理生理全面连续性，注意到神经纤维色素上皮蛋白对认蛋白外节盘膜的困住小肠功能障碍，都因外节盘膜崩解可作完好无损，堆积形成一层障碍可作顾虑营养可作质从脉络膜到神经纤维的转运，从而引起认蛋白的进行连续性动脉硬化及逐渐变连续性和消失。这个过程已在一种有原发连续性神经纤维色素变连续性的RCS豚鼠神经纤维之中得到证实。

至于神经纤维色素上皮蛋白困住功能障碍的原因，目前还不清楚，或许与基因异常、某些酵素的不够及代谢障碍有关。在免疫学全面连续性，注意到病因患者体液免疫、蛋白免疫均有异常，玻璃体液有激活的T蛋白、B蛋白与巨噬蛋白，神经纤维色素上皮蛋白强调HLA-DR抗原，成年人则未这种表现。同时也注意到病因患者化脓性现象，但目前对病因是否为化脓性病尚不够充分依据。在有机体全面连续性，注意到病因患者骨骼肌代谢异常，神经纤维之中有脂褐色的颗粒聚积；锑、铜、硫等营养素及酵素代谢有异常。因此病因的转化成或许存在多种的患病机理。